8 ФАКТОВ О МУЖЧИНЕ С РЕДКИМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ

Джоно Ланкастер – молодой мужчина, который родился с серьезным генетическим заболеванием. Синдром Тричера Коллинза существенно меняет внешность, влияя на жизнедеятельность организма и развитие головного мозга. Когда мальчик родился, мать была в шоке и практически сразу написала отказ от ребенка.

Этот синдром развивается еще в утробе, приводя деформации лицевых костей черепа. В результате растягиваются скулы, глаза опускаются. После рождения Джоно врачи диагностировали проблемы со слухом, а также риск других осложнений: доктора были уверены, что мальчишка не будет ходить, разговаривать и вообще нормально развиваться.

За крохой стала ухаживать женщина Джин, которая и усыновила брошенного младенца. Это случилось 20 лет назад, а сегодня Джоно – жив, достаточно успешен, активен. Теперь он спешит делиться с людьми своим настроением и верой в жизнь.

Парню пришлось бороться за свою жизнь, но не только в физическом смысле: вы только представьте реакцию даже проходящих мимо людей на уродливое от рождения лицо. Но Джоно не сдавался, он верит, что родился не зря, и совершенно не зря Бог создал его именно таким, поэтому к хирургу он не пойдет.
Молодой человек занимается спортом. Это дает ему силы и дарит оптимизм, ведь здесь он выплескивает всю негативную энергию.

В 25 лет Джоно решил найти родителей. Служба усыновления передала весточку, но те отказались встречаться с сыном и попросили больше их по этому поводу не беспокоить. Конечно, ему было больно услышать такие новости, но он не потерял оптимизм. Парень верит, что они сделали так, как считали лучше для всех. Джоно окружен хорошими людьми, поэтому он продолжает верить в добро. Он путешествует, помогает другим больным с таким же диагнозом поверить в себя и полюбить себя такими, какие они есть.

Жми «Нравится» и получай только лучшие посты в Facebook ↓

8 ФАКТОВ О МУЖЧИНЕ С РЕДКИМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ